ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-6-38-42
Аннотация
Цель: осветить современные представления о гастроинтестинальных проявлениях митохондриальной дисфункции. Проведен анализ отечественной и зарубежной литературы, посвященной гастроинтестинальным проявлениям митохондриальной дисфункции. Функциональные заболевания пищеварительного тракта широко распространены в педиатрической практике, однако на сегодняшний день недостаточно изучены их этиология и патогенез. По данным литературы, нарушения клеточного энергообмена могут лежать в основе нарушения моторики органов желудочно-кишечного тракта – при синдроме циклической рвоты, желудочно-пищеводном рефлюксе, гастростазе, хронической диареи, запорах, синдромах псевдообструкции кишечника, мальабсорбции, синдроме раздраженного кишечника, а также при заболеваниях печени и поджелудочной железы.
Об авторе
А. А. ЗиганшинаРоссия
аспирант кафедры госпитальной педиатрии
Список литературы
1. Бельмер С.В., Гасилина Т.В., Хавкин А.И. и др. Функциональные нарушения органов пищеварения у детей. M: РГМУ 2005; 36. (Bel’mer S.V., Gasilina T.V., Havkin A.I. et al. Functional disorders of the digestive system in children. Moscow: RSMU 2005; 36. (in Russ.))
2. Николаева Е.А. Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2014; 2: 19–28. (Nikolaeva E.A. Diagnosis and prevention of nuclear-encoded mitochondrial diseases in children. Ros Vestn Perinatol I Pediatr 2014; 2: 19–28. (in Russ.))
3. Судаков Н.П., Никифоров С.Б., Невинский Г.А. и др. Роль митохондриальной дисфункции в патогенезе социально-значимых заболеваний. Известия Иркутского государственного университета 2008; 1: 2: 11–14. (Sudakov N.P., Nikiforov S.B., Nevinskij G.A. et al. The role of mitochondrial dysfunction in the pathogenesis of socially significant diseases. Izvestija Irkutskogo gosudarstvennogo universiteta 2008; 1: 2: 11–14. (in Russ.))
4. Neustadt J. Mitochondrial dysfunction and diseases. Integrative Medicine 2006; 5: 3: 14–20.
5. Никитина Л.П., Аникина Л.В., Соловьева Н.В. и др. Митохондриальные болезни (обзор литературы). Особенности клиники отдельных нозологический форм. Сообщение IV. Забайкальский медицинский вестник 2012; 2: 179– 187. (Nikitina L.P., Anikina L.V., Solov’eva N.V. et al. Mitochondrial diseases (Review). The clinical features of selected nosological forms. Reportt IV. Zabajkal’skij medicinskij vest-nik 2012; 2: 179–187. (in Russ.))
6. Васюк Ю.А., Куликов К.Г., Кудряков О.Н. и др. Вторичная митохондриальная дисфункция при остром коронарном синдроме. Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2007; 1: 41–47. (Vasjuk Yu.A., Kulikov K.G., Kudrjakov O.N. et al. Secondary mitochondrial dysfunction in acute coronary syndrome. Racional’naja farmakoterapija v kardiologii 2007; 1: 41–47. (in Russ.))
7. Никитина Л.П., Гомбоева А.Ц., Соловьева Н.В. и др. Митохондриальные болезни. Часть I. Генетический аппарат митохондрий. ЭНИ Заб мед вестн 2011; 1: 134–135. (Nikitina L.P., Gomboeva A.C., Solov’eva N.V. et al. Mitochondrial disease. Part I. The genetic apparatus of mitochondria. JeNI Zab med vestn 2011; 1: 134–135. (in Russ.))
8. Camilleri M., Carlson P., Zinsmeister A.R. et al. Mitochondrial DNA and gastrointestinal motor and sensory functions in health and functional gastrointestinal disorders. AJP – Gastrointestinal and Liver Physiology 2009; 296: 510–516.
9. Глоба О.В., Журкова Н.В., Кондакова О.Б. и др. Клинический полиморфизм митохондриальной дисфункции у детей. Современные проблемы науки и образования 2008; 4: 52–53. (Globa O.V., Zhurkova N.V., Kondakova O.B. et al. Clinical polymorphism of mitochondrial dysfunction in children. Sovremennye problemy nauki obrazovanija 2008; 4: 52–53. (in Russ.))
10. Студеникин В.М., Глоба О.В. Митохондриальная патология у детей. Лечащий врач 2016; 1: 32–35. (Studenikin V.M., Globa O.V. Mitochondrial pathology in children. Lechashhij vrach 2016; 1: 32–35. (in Russ.))
11. Fujii A., Yoneda M., Ohtani M. et al. Gastric Dysmotility Associated with Accumulation of Mitochondrial A3243G Mutation in the Stomach. Internal Medicine 2004; 43: 12: 1126–1130.
12. Сухоруков В.С., Ключников С.О. Энерготропная терапия в современной педиатрии. Вестн педиатр фармакол и нутрициол 2006; 3: 2: 52–61. (Suhorukov V.S., Kljuchnikov S.O. Energotropic therapy in modern pediatrics. Vestn pediatr farmakol i nutriciol 2006; 3: 2: 52–61. (in Russ.))
13. Camilleri M. Enteric nervous system disorders: genetic and molecular insights for the neurogastroenterologist. Neurogastroenterology and Motility 2001; 13: 277–295.
14. Николаева Е.А., Леонтьева И.В., Себелева И.А. и др. Клинический полиморфизм синдрома Кернса–Сейра у детей. Педиатрия 2008; 6: 30–41. (Nikolaeva E.A., Leont’eva I.V., Sebeleva I.A. et al. Clinical polymorphism of Kearns-Sayre syndrome in children. Pediatriya 2008; 6: 30–41. (in Russ.))
15. Судаков В.А., Бывальцев В.А. Никифоров С.Б. и др. Дисфункция митохондрий при нейродегенеративных заболеваниях. Журн неврол и психиатр 2010; 110: 9: 87–91. (Sudakov V.A., Byval’cev V.A., Nikiforov S.B. et al. Mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases. Zhurn nevrol psihiatr 2010; 110: 9: 87–91. (in Russ.))
16. Сухоруков В.С. Гастроинтестинальные нарушения при полисистемной митохондриальной недостаточности. Рос вестн перинатол и педиатр 2008; 5: 43–47. (Suhorukov V.S. Gastrointestinal disorders in polysystemic mitochondrial insufficiency. Ros vestn perinatol i pediatr 2008; 5: 43–47. (in Russ.))
17. Laat P., Zweers H.E.E., Knuijt S. et al. Dysphagia, malnutrition and gastrointestinal problems in patients with mitochondrial disease caused by the m3243A>G mutation. Netherl J Med 2015; 73: 1: 30–36.
18. Boles R.G., Adams K., Li B.U. Maternal inheritance in cyclic vomiting syndrome. Am J Med Genet A 2005; 133: 1: 71–77.
19. Zelnik N., Axelrod F.B., Leschinsky E. et al. Mitochondrial encephalomyopathies presenting with features of autonomic and visceral dysfunction. Pediatr Neurol 1996; 14: 25: 1–4.
20. Garcia-Velasco A., Gomez-Escalonilla C., Guerra-Vales J.M. et al. Intestinal pseudo-obstruction and urinary retention: Cardinal features of a mitochondrial DNA-related disease. J Intern Med 2003; 253: 381–385.
21. Каламбет Е.И., Османов И.М., Сухоруков В.С. и др. Нарушения клеточного энергообмена и их коррекция при заболеваниях органов пищеварения у детей. Вопр практич педиатр 2012; 2: 69–72. (Kalambet E.I., Osmanov I.M., Suhorukov V.S. et al. Disorders of cellular energy exchange and their correction in diseases of the digestive system in children. Vopr praktich pediatr 2012; 2: 69–72. (in Russ.))
Рецензия
Для цитирования:
Зиганшина А.А. ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016;61(6):38-42. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-6-38-42
For citation:
Ziganshina A.A. GASTROINTESTINAL MANIFESTATIONS OF MITOCHONDRIAL DYSFUNCTION. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics). 2016;61(6):38-42. (In Russ.) https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-6-38-42